”Va avea de suferit toata viata”

Robert este un copil vesel și frumos, care s-a născut pe 1 mai 2004, cântărind doar 2 kg, fapt pentru care a fost pus în incubator. Acolo, la 4 zile de la naștere, din cauza unei neglijențe medicale, creierașul lui a rămas fără oxigen preț de câteva minute. Lucrul acesta i-a schimbat radical viața, transformându-l dintr-un copilaș sănătos în unul care va avea de suferit într-un fel sau altul toată viața. 

Pentru a recupera și a se putea dezvolta normal, Robert a început tratamentul de recuperare la vârsta de 8 luni. A trecut prin numeroase și chinuitoare ședințe de recuperare, prin aproximativ 30 de internări în spitalele din țară și din străinătate, a fost mai tot timpul departe de casă în toți acești ani și nu s-a putut bucura de copilărie așa cum o fac ceilalți copii. 

Totuși, acest efort a fost cu folos, iar acum, la vasta de 9 ani, Robert poate merge susținut, spune câteva cuvinte și înțelege ce se întâmplă în jurul lui. Mai are de parcurs un drum anevoios, însă există speranța ca într-un viitor apropiat Robert să poată fi un copil independent. Acest proces de recuperare a presupus multă suferință, oboseală, dar și efort financiar, pentru că, în Romania, recuperarea medicală asigurata de stat este aproape inexistentă și ineficientă. Recuperarea lui Robert presupune un minim de 17.000 lei pe an, fără materiale de lucru, analize, deplasări, dispozitive adaptate și nevoile de zi cu zi. Dacă sunt persoane care vor să-l sprijine pe Robert ca să poată continua tratamentul de recuperare și terapia ABA, pot redirecționa 2 % sau pot face o donație în subcontul de mai jos, deschis pe numele asociației APCA - Asociația de Sprijn pentru Părinți și Copii cu Autism Galați și, de asemenea, un lucru mult mai important pe care pot să-l facă este să se roage pentru el ca Dumnezeu să-i dea putere, curaj și rezultate.

Georgiana și Cristian - 0749.159.939, crisgeo19@yahoo.com

Cont: RO36 BTRL RONC RT00 G118 2220

Un îngeraș care învață, învață, învață!

Am să vă zic o scurtă poveste, o poveste pe care unii dintre voi deja o ştiu deja. E povestea piticului nostru, Dragos.

Dragoş este un îngeraş care de patru ani învaţă, învaţă şi iar învaţă. Ce învaţă poate vă întrebaţi?! ... Învaţă ceea ce trebuie să ştie orice băieţel de vârsta lui, numai că el învaţă un lucru prin multe multe multe repetări... şi are nevoie de foarte multe materiale educaţionale: cărţi, pictograme, fişe, jocuri şi alte materiale necesare recuperării (pe partea senzorială şi nu numai), dar și de vitamine, etc. Piticul nostru a fost diagnosticat cu tulburare din spectrul autist, la vârsta de 2 ani şi 9 luni, iar la 3 ani deja începuse terapia de recuperare... am trecut pe la mulţi specialişti... am avut fete, coordonatoare... dar de multe ori a trebuit să renunţăm la ei pentru că financiar e foarte greu... momentan el face terapie doar cu mami, care e non-stop lânga el şi îl sprijină ca ”umbră” şi la grădiniţă.

La începutul terapiei, în afară de câteva sunete şi acelea spuse fără niciun sens, Dragoş nu ştia să zică nimic... Am avut încredere mereu că va vorbi, fapt ce s-a întâmplat după doi ani şi jumătate de terapie.  Nu o să uităm niciodată cum, la vârsta de 5 ani jumătate, am reuşit să obţinem toate sunetele spuse la cerere şi am început uşor-uşor să construim cuvintele simple... Încă mai avem de lucru la vorbire şi nu numai, dar avem speranţe că Dragoş va fi mai bine şi va înţelege din ce în ce mai uşor lumea în care trăim!

Pentru noi progrese, noi ”drumuri” către care ne putem îndrepta, avem nevoie de sprijin financiar, de aceea şi TU poţi ajuta completând formularul ataşat, formular prin care 2% din impozit (pe care oricum statul îl opreşte) va ajunge către îngeraşul nostru! Chiar dacă eşti din alt oraş poţi completa formularul şi îl poţi depune la Finanţe la tine în oraş!

Pentru fiecare formular completat îţi MULŢUMIM noi, părinţi de ”îngeraş”, care cu fiecare an ce trece învaţă mai bine ”să zboare” şi îţi multumeşte el, îngeraşul care chiar dacă nu vorbeşte foarte bine încă poate să-ţi spună: ”mulțumec”!

Dacă vreţi să-l ajutaţi pe Dragoş, puteţi dona o sumă de bani sau direcţiona cei 2% din impozitul anual pe venit completând formularul 230 către “Asociaţia de Sprijin pentru Părinţii şi Copiii cu Autism Galaţi”, C.I.F. 29189030 pentru Chiper Dragoş-Gabriel, în subcontul RO42 BTRL 0180 1205 G118 2201. Pentru detalii şi alte informaţii puteţi suna la 0740023173, Ionel Chiper - tatăl lui Dragoş.

Multă sănătate şi vă mulţumim din suflet!

DONEAZA - Ajutorul tau CONTEAZA!

Ne bucurăm să îi anunțăm pe susținătorii noștri fideli că demarăm campania anuală "DONEAZĂ - Ajutorul tău CONTEAZĂ!"! 
Vă invităm să îi cunoașteți (dacă nu îi știți deja) pe câțiva dintre cei peste peste 60 din asociația noastră, copii care formează în prezent marea noastră "familie" din Asociația de Sprijin pentru Părinti și Copiii cu Autism Galați. Spre ei se îndreaptă ajutorul dumneavoastră, lor le dați o șansă spre recuperarea prin terapiile pe care părinții nu și le permit financiar.

Astfel, cu ajutorul prevederii 2%, APCA oferă sprijin direct unui număr de 25 de copii, pentru susținerea terapiilor intensive de recuperare și în mediul de acasă, pe lângă toate celelalte proiecte aflate în derulare la sediul nostru sau ale colaboratorilor noștri, de care beneficiază toți cei peste 60  de copiii înscriși în organizația noastră. 

Astfel, cu ajutorul APCA si mai ales prin implicarea directa a parintilor celor 25 de copii, in campania 2% de anul trecut, acestia vor beneficia in 2014, de terapie intensiva, alaturi de echipe individuale de terapeuti  si in mediul de acasa al copilului. Pentru aceasta realizare , gandurile noastre de recunostinta se indreapta catre cei care,  anul trecut au ales sa directioneze 2 % , catre acest copii speciali din asociatia noastra .

Prin aceasta modalitate de SPRIJIN, iată că APCA va face încă un pas MARE înainte, suplimentând considerabil orele de terapie ABA de care beneficiază copiii la sediu, cu un număr important de ore și în mediul de acasă al copiilor, pentru a acoperi astfel nevoia unui ritm intensiv de lucru si a le mari sansele catre o recuperare cat mai completa.

Cunoaşte-i pe câţiva dintre copiii părinţilor înscrişi în asociaţia noastră,  află-le poveştile spuse de mamele lor şi vezi spre care dintre ei se poate îndrepta ajutorul tău cât de mic. Ai posibilitatea să direcţionezi 2 % din impozitul anual pe venit către unul dintre ei, dar in acelasi timp si catre asociaţia noastră, pentru a-i sprijini pe ei şi pe toţi  ceilalţi, fără să alegi un copil anume.

Dacă nu îi poţi susţine financiar, atunci te poţi implica în campania 2 % de anul acesta ca voluntar. Noi oricum te aşteptăm la activităţile noastre ca să-i cunoşti şi personal si de ce nu, devenind unul dintre terapeuții sau prietenii copiilor speciali din APCA Galați!

Află aici Povestea lui Robert !

”Autismul ne va umbri toată viața”

"Îngeraşul nostru, Robert, a trecut prin momente dificile, încă din ziua naşterii. Pentru mine, o mamă tânără, a fost crunt să-mi văd copilul, mult aşteptat şi dorit, într-un incubator. Dar am trecut de perioada aceea şi am început să ne bucurăm de prezenţa lui în viaţa noastră.

Eram fericiţi când îl vedeam cum creşte, chiar dacă micul lui corp se lupta cu o infecţie urinară puternică luată din maternitate. După multe tratamente şi investigaţii, am reuşit, cu ajutorul lui Dumnezeu, să scăpăm de această infecţie. Bucuria a fost mare şi nu ne mai gândeam nicio clipă că aceasta va fi umbrită de o altă problemă la fel de gravă, dar care ne va urmări toată viaţa.

Chiar dacă observam că Robert nu făcea anumite lucruri, gesturi, sunete pe care în mod normal un copil trebuia să le facă la vârsta de 8 luni, chiar dacă sufletul şi inima îmi spuneau că ceva nu e în regula, eu aşteptam şi îmi spuneam mereu: ”O să facă…, o să fie bine…”. Dar nu a fost.

Chiar şi în momentul acesta, când scriu aceste rânduri, cu inima tremurândă şi cu lacrimi în ochi, regret amarnic că nu mi-am ascultat vocea interioară, pentru că acum ştiu că inima unei mame nu se înşală nicicând. De-aş fi ştiut şi atunci! Abia după vârsta de 1 an, când a fost răcit, am ajuns la un medic foarte bun care, văzându-l că nu are echilibru nici măcar să stea în şezut, m-a îndrumat către un medic neuropsihiatru care ne-a dat primul diagnostic de “întârziere psihomotorie”. Şi de aici începe practic lupta noastră pentru Robert. Bineînţeles că am început şedinţele de kinetoterapie. La medicul neuropsihiatru am continuat să mergem, am continuat tratamentul prescris, dar progresele lui Robert erau slabe. Pe lângă aceste probleme mai trebuia să luptăm şi cu starea lui bolnăvicioasă.

A trebuit să treacă prin operaţii de fimoză, hernie inghinală, polipi, printr-o alergie care ne dă bătăi de cap şi în ziua de astăzi şi bineînţeles răceli ca toţi copiii. Timpul trecea, iar eu simţeam că nu fac nimic pentru copilaşul meu, eram îngrijorată mai ales că vedeam anumite gesturi pe care le făcea Robert, care mai târziu, când mi-am luat inima în dinţi şi am ajuns la Bucureşti, am înţeles că se numesc stereotipii şi că fac parte din spectrul autist.

O altă lovitură avea să vină pentru noi, un al doilea diagnostic: ”autism infantil” dat după o internare în care lui Robert i s-au făcut investigaţii.

Inima mea a fost străpunsă atunci când doamna doctor mi-a spus: ”Da. Este autism.”  Şi din acel moment am crezut că mă prăbuşesc, intram într-o lume nouă, pe care nu o cunoşteam. Nu ştiam ce să fac şi unde să merg. După puţin timp, m-am adunat şi am încercat să mă interesez cât mai mult despre autism, dar mai ales despre terapia pe care o poate urma copilul meu. Cu ajutorul unor mame care şi ele trec prin aceeaşi dramă ca şi mine, am reuşit să ies din ceaţă, am găsit un terapeut bun, care mă ajută.

Deoarece puterea noastră financiară este slabă, mă rog zilnic la Dumnezeu să reuşim să continuăm terapia lui Robert, care după atâta timp a început să dea roade.

Dacă vreţi să-l ajutaţi pe Robert, puteţi dona o sumă de bani sau direcţiona cei 2% din impozitul anual pe venit completând formularul 230 către “Asociaţia de Sprijin pentru Părinţi şi Copiii cu Autism Galaţi”, pentru

Cristea Robert, în subcontul RO60 BTRL RONCRT00 G118 221B  – Banca Transilvania, Sucursala Galaţi.

Pentru alte informaţii şi datele necesare completării formularului 230 ne puteti trimite email la angy171@yahoo.com sau puteţi suna la nr de telefon 0753071075. Vă mulţumim din suflet! "

Semnat Angela Cristea, mama lui Robert.

Au mai ramas doar 3 zile ...

   
    Mai sunt doar cateva zile pana la termenul limita de depunere pentru formularele 230 si 200 , prin intermediul carora, doar cu o simpla semnatura, puteti sustine copiii cu autism din APCA Galati. 

    Daca nu ai redirectionat deja cei 2 %, catre un alt ONG, grabeste-te si semneaza pentru o fapta buna, competand formularul , pe care il puteti descarca din dreapta paginii nostre.

         


      Si tot doar 3 zile mai aveti la dispozitie pentru a va inscrie la cele 2 cursuri organizate luna aceasta la Galati, in colaborare cu APCA ( ambele avand ca prima data de desfasurare 25 Mai 2013):

•   "TEHNICI DE TERAPIE COMPORTAMENTALA APLICATA" - 6 module - detaliat AICI

•   " Workshop Terapia 3 C - Recuperarea psihomotorie a copiilor cu dizabilitati " - detaliat AICI

   Pentru ca din fericire pentru noi si copiii inscrisi in APCA, in ultima perioada avem foarte multe noutati , activitati si proiecte in derulare, incercam astfel sa va readucem in atentie postari din aceasta luna, care ne sunt utile tuturor.

In curand, primele ore de terapie ABA gratuite la APCA !

     Ne bucurăm să anunțăm că, în curând, copiii cu autism din APCA  vor beneficia de ore de terapie ABA gratuite, în cadrul asociației. 

     Eforturile noastre, ale tuturor, părinți, voluntari, parteneri și susținători, nu au fost in zadar, astfel că, până la sfârșitul lunii mai, APCA va organiza un proces de selecție și va angaja la sediu primul terapeut ABA cu normă întreagă, 8 ore pe zi, 5 zile pe săptămână.     

     Cei 36 de copii din APCA vor beneficia la sediu, de ore de terapie ABA GRATUITE, lucrate de o persoană specializată în acest sens, asociatia preluand astfel , o mică parte din povara financiară pe care o au de dus părinții în lupta continuă pentru recuperarea ccopiilor lor... 

    Pentru noi ca si asociatie , dar mai ales pentru copiii cu autism din APCA, acesta reprezinta încă un pas înainte și sperăm că acest efort va fi susținut în continuare de către dvs.

   

      

     Pe viitor, ne propunem să extindem acest proiect, venit din nou in sprijinul familiilor copiilor cu autism ( pe langa celelalte ore gratuite de inot, socializare, terapie prin miscare si joc, terapie asistata de animale,cursuri de formare- deja initiate pana acum de APCA ) , toate in beneficiul copiilor noștri speciali.

    Orele de terapie ABA nu ar fi fost posibile fără ajutorul dvs., al gălățenilor, care ați venit la actiunile noastre umanitare, care ați completat formularele pentru 2 %, care ați donat în urnele APCA din oraș ( Metro , Real - la Intrare Clienti, Dunarea Mall , Restaurant Corso ). 







    Ne puteti sprijini inca o data, pe acorduri de jazz, la un spectacol eveniment  - " Transylvanian Concert " - Duminica 19 Mai 2013, ora 19.30 , la Teatrul Muzical " Nae Leonard" - Mai multe detalii despre aceasta seara de exceptie gasiti AICI

    Totodata, daca vreti sa luptati IMPREUNA cu noi,  nu uitati ca pana pe 25 mai 2013,  mai puteti completa formularele 200 si 230 ( prevederea 2 %)  , pe care le reagsiti in dreapta paginii noastre .

   Autismul este RECUPERABIL - Hai sa luptam IMPREUNA !

Urnele cu sperantele parintilor din APCA

Cu ceva ajutor de la oamenii cu inimă deschisă şi cu sprijin şi de la Cel de Sus (să nu uităm că ne aflăm, încă, în preajma sărbătorilor pascale), am reuşit să amplasăm urne pentru donaţii  în mai multe locuri din oraş.

Toţi părinţii din APCA Galaţi şi-au pus în urnele acestea speranţele pe care le poartă cu ei în permamenţă, speranţele că vor avea bani pentru ca micuţii lor să urmeze  terapia şi luna viitoare, speranţele că unii dintre cei mici le vor spune în sfârşit „mama” şi „tata”, speranţele că nu vor fi singuri în acest drum lung alături de copilul lor.

Dacă vrei şi îi poţi susţine pe copiii din asociaţie, găseşti urnele Asociaţiei de Sprijin pentru Părinţi şi Copiii cu Autism Galaţi în următoarele locuri:

Metro Cash & Carry (unul dintre partenerii noştri fideli, de altfel)

Real HyperMarket (la „Intrare clienţi” )

Dunărea Mall (lângă scările rulante)

Restaurant Corso

Intenţionăm ca, din banii colectaţi în aceste urne, să plătim ore de terapie pentru copiii famililor din asociaţie. Astfel, micuţii ar urma să benefiecieze gratuit şi de terapie specială, alături de orele de înot, de terapie asistată de animale, de terapie prin joc şi mişcare alături de voluntari, de care beneficiază deja, tot gratuit.

 

Dacă nu reuşeşti să ajungi în aceste locuri, ai opţiunea donaţiei în cont sau cea a completării formularului pentru 2 la sută, cu datele noastre. Datele sunt cele de mai jos:

Asociaţia de Sprijin pentru Părinţii şi Copiii cu Autism Galaţi
Cod de înregistrare fiscală (C.I.F.): 29189030
Cont bancar: RO84 BTRL 0180 1205 G118 22XX - Banca Transilvania, sucursala Galaţi

AICI poţi citi poveştile câtorva dintre copii noştri.

AICI găseşti mai multe motive pentru care să donezi pentru un copil cu autism.

Îţi mulţumim! 

APCA Galati schimba prejudecati despre autism

Recunoaştem, concertul umanitar de joi seara, organizat la Teatrul Muzical "Nae Leonard" pentru copiii din APCA Galaţi, a fost ca un balsam pentru inimile noastre de părinţi. Ne-a uns pur şi simplu la suflet să vedem la un loc atâţia spectatori veniţi să ne sprijine, copii care au dansat pentru copiii noştri speciali, artişti implicaţi într-o cauză atât de nobilă, parteneri care şi-au unit forţele pentru reuşita unei seri dedicate autismului.

Recunoaştem, când am văzut sala arhiplină, ne-au încercat sentimente minunate. Asta deoarece ne-am dat seama că, din când în când, avem nevoie ca eforturile noastre supraomeneşti, făcute în speranţa unei recuperări cât mai complete, să fie preluate şi de cei din jurul nostru.

Recunoaştem, ne-a bucurat, în acelaşi timp, faptul că ne-am mobilizat cu toţii, părinţi din asociaţie, voluntari dragi, prieteni şi susţinători. Cuvinte de mulţumire şi aplauze la scenă deschisă merită nu doar cei care au evoluat atât de frumos după ce s-a ridicat cortina, ci şi cei din sală, care ne-au sprijinit să le aducem micuţilor noştri zâmbetul pe buze.

Ce am realizat aseară e un imens câştig pentru noi toţi. Dacă, în urmă cu doar câţiva ani, cuvântul "autism" poate era un subiect "tabu", iată că prin astfel de evenimente reuşim să demolăm prejudecăţi şi să scoatem în evidenţă generozitatea gălăţenilor. Îi învăţăm pe copii să dăruiască, la rândul lor, altor copii, reuşim să aducem în atenţia comunităţii locale copii care, poate, până mai ieri, erau marginalizaţi. Astăzi, iată, ÎMPREUNĂ am reuşit să creăm o punte de legătură între copiii noştri şi comunitatea locală.

Vrem să vă mai spunem doar că fondurile colectate prin vânzarea biletelor şi prin donaţiile din urna de la intrare au depăşit asteptarile nostre iniţiale, totalul fiind în jurul sumei de 5.000 de lei. Este un sprijin real pentru copiii cu autism şi pentru părinţii din APCA Galaţi.

Le mulţumim încă o dată tuturor, partenerilor, colaboratorilor şi celor care ne-au sprijinit din umbră: Centrul Cultural „Dunărea de Jos”, Teatrul Muzical „Nae Leonard”, Grădiniţa „Lizuca” şi Şcoala Nr. 10 „Petre Ţuţea”, Şcoala Specială „C-tin Pufan”, Clubul de Dans Sportiv „Fantezia”, Rotary Club "Dunărea de Jos".

Un zambet pentru un copil cu autism

De câteva zile bune, noi, toți membrii din asociație, suntem într-o mare fierbere. Avem și de ce. Joi seara, toți copiii din APCA Galați sunt oaspeții Teatrului Muzical “Nae Leonard”, la spectacolul caritabil “Zâmbet de copil”.

Spectacolul din acest an ne găsește mai numeroși (suntem peste 30 de familii gălățene ale căror inimi bat la unison), dar și mai optimiști. DA, ne dorim să aducem zâmbetul pe fețele acestor copii, DA, credem că autismul e recuperabil, chiar dacă în grade diferite de la o persoană la alta, DA, sperăm că visele noastre, ale familiilor cu copil cu autism, se vor împlini!

Cu aceste gânduri vom merge și la evenimentul minuțios pregătit de partenerii noștri. Noi am dat cortina puțin la o parte și am aflat că va fi un spectacol pentru cei mici, dar și pentru cei mari, deopotrivă. Momentele pregătite de Secția Canto a Școlii de Arte a Centrului Cultural "Dunărea de Jos" le vor completa frumos pe cele ale Ansamblului folcloric de copii, din cadrul aceleeași instituții. Prichindeii de la Grădinița “Lizuca” s-au împrietenit cu cei din APCA Galați și vor valsa împreună. Copii ai Școlii Speciale “C. Pufan” (instituție care ne oferă spațiul pentru asociație) au pregătit un dans cu specific grecesc, iar membrii renumitului Club Sportiv “Fantezia” ne vor surprinde cu siguranță cu ritmurile lor amețitoare.

Vă lăsăm pe dumneavoastră să descoperiți ce momente au mai pregătit partenerii noștri. Vă mai dezvăluim doar că una dintre domnișoarele care va urca pe scenă pune în spectacol mai mult suflet decât toți ceilalți copii la un loc. Asta deoarece frățiorul ei mai mic este unul dintre membrii Asociației de Sprijin pentru Părinți și Copiii cu Autism Galați.

Nu ne îndoim că joi seara, de la ora 18,00, veți ajunge la spectacolul caritabil de la Teatrul Muzical, ca să ne cunoașteți mai bine. Într-un viitor mai apropiat sau mai îndepărtat, răsplata noastră și a voastră, celor care ne susțineți, va fi un… ZÂMBET DE COPIL !

- Despre câțiva dintre copiii din APCA Galați puteți citi mai multe AICI.

- Dacă vreți să ne susțineți activitatea, puteți dona cei 2 la suta din impozitul anual pe venit sau o sumă în contul deschis la Banca Transilvania (vezi datele în dreapta paginii) ori în urma de la Metro Cash and Cary Galati.
- De asemenea, ne puteți contacta la telefon 0752.675.454 (preşedinte APCA, Nicoleta Lupoae) sau pe mail autism.galati@gmail.com

APCA, la o importanta intalnire

O dată pe an, în luna aprilie, noi, mămicile şi tăticii copiilor cu autism din toată lumea, ieşim oficial în ceea ce se numeşte spaţiul public. O dată pe an, într-o zi fixată la nivel mondial - 2 Aprilie, avem o întâlnire importantă, cu comunitatea din care facem parte fiecare dintre noi. O dată pe an, încercăm să îi avertizăm pe cei din jurul nostru că autismul este din ce în ce mai frecvent la copii, că suntem aici să-i sprijinin la nevoie, că, la rândul nostru, avem nevoie de susținerea celorlalţi.

Marţi, la Galaţi, de Ziua Mondială a Conştientizării Autismului, noi, mămicile şi tăticii din APCA Galaţi am spus cu toții PREZENT, în curtea Școlii Speciale „C-tin Pufan”. Ca pentru o întrevedere de soi, ne-am pregătit cu minuţiozitate hainele – am căutat să ne asortăm cu toții în albastru, culoarea autismului.

Nu ne-au lipsit emoțiile, ca la orice mare întâlnire. Bineînțeles, bucuria întâlnirii cu voi, voluntarii din asociație, cu voi, colaboratori sau susținători ai cauzei noastre, cu voi, jurnaliști gălățeni și public, ne va rămâne mult timp în suflete. În paşi de dans, printre baloane albastre, cu zâmbetul pe buze, cu speranţa în inimi şi cu soarele prinzându-şi razele în horele noastre, am lansat şi mesajul nostru: „AUTISMUL E RECUPERABIL! HAI SĂ LUPTĂM ÎMPREUNĂ !”
 

Răspunsurile nu au întârziat să apară. Doar un zâmbet sau o vorbă de-ale copiilor noștri ne poate încălzi mai mult decât cuvintele de încurajare, de mulțumire sau de felicitare primite după „întâlnire”, de la voi, susținători ai cauzei noastre. Datorită vouă, viaţa pare mai frumoasă, povara mai uşor de dus şi visurile noastre mai aproape de împlinire!

„Avem din ce în ce mai mulți susținători. Lucrurile bune se mișcă din ce în ce mai repede.” (Tania Georgeta Mărgineanu, director Grădinița Lizuca)

„Mi-a plăcut foarte mult cum ați organizat!” (o mămică stabilită în Bulgaria, Karmen Karp)

„Am văzut ce frumos ați organizat ieri evenimentul, felicitări!” (o mămică stabilită în Spania, Dana Hodorețchi)

„A fost o colaborare deosebită! Aceste momente ne arată importanța cuvântului ,,împreună" (cadru didactic, Școala Specială "C-tin Pufan", Felicia Craciun)

„Foarte frumos! Felicitări !” (Gabriela Lefter)

„M-a impresionat profund  cum d-na educatoare (de la Grădinița de masă "Lizuca", unde merge și Cosmin, unul dintre copiii cu autism din APCA) a explicat copiilor conștientizarea ”mânuțelor” desenate în contur: ”copiii, care este mânuța voastră și care este a lui Cosmin? Vedeți vreo diferență?” . Mi-au adus mie emoții, lacrimi în suflet, în ochi... dar vouă?... părinților greu încercați, dăruiți cu har, drag, talent, suflet chinuit, suflet înflăcărat de speranță... Presupun că, cu atât mai mult mi-e drag de voi și atât de mult mi-aș dori să pot să vă ajut, cu toată imensa mea neștiință. Mi-e drag de voi, copii sensibili.” (voluntar şi shadow, Munteanu Mușat Ionica)

„Am cunoscut-o pe această mamică adevărată... "supranaturală". Nu este nimic exagerat,  vă spune un "inginer", care a văzut munca acestei mame cu propriul copil... într-o pagină, pe internet. Am spus atunci: de unde are aceasta femeie atâta forță ? Este ceva într-adevar... supranatural. Puterea exemplului este definitorie pentru respectul nostru.” (tătic al unui copil cu autism, Stănică Ambrinoc)

„Aveţi dreptate! Dacă se vrea din toate părţile, autismul se poate RECUPERA!” (Popan Mariana)
 

Vă mulţumim pentru toate aceste cuvinte calde, care ne demonstrează că nu puţini ne sunt alături. Ne-am bucura să vă avem lângă noi la toate „întâlnirile”, dar, până atunci, ne găsiţi aici, pe blog, unde discuţiile pot continua, prin comentarii, ca la orice revedere faţă în faţă...

"Mi-as dori sa am si eu copilarie"

Eu sunt Andrei şi am aproape 7 ani. Este vârsta la care copiii normali vorbesc deja, se înţeleg cu cei din jur, merg la şcoală, se joacă… se bucură de copilarie. Mi-aş dori şi eu să am copilarie, să fiu normal, să mă bucur de toată frumuseţea acestei perioade.

Sunt un copil vesel, prietenos, drăgăstos, dar ochii mei îţi “vorbesc” despre viaţa mea, despre lupta grea pe care un copil ca mine o duce de mulţi ani. Eu nu ştiu ce sunt cuvintele, pentru că nu ştiu să vorbesc… Mi-ar plăcea să pot spune măcar “mama” şi “ tata”, mi-ar plăcea să-i înţeleg pe cei din jur când îmi vorbesc, mi-ar plăcea ca eu să mă fac înţeles… Dar nu găsesc calea de comunicare şi nu înţeleg ce se petrece în jurul meu. Eu am lumea mea în care în permanenţă am nevoie de cineva lângă mine să-mi poarte de grijă. Sunt un copil cu nevoi speciale, un copil fără copilarie, cu un viitor pus sub semnul întrebării.

Asta dacă nu cumva vrei chiar tu să îl ajuţi, direcţionând cei 2 la sută sau o sumă în subcontul deschis de Asociaţia de Sprijin pentru Părinţii şi Copiii cu Autism Galaţi.

- Cod de identificare fiscală al entităţii non profit: 29189030
- Cont bancar (IBAN): RO 31BTRL RON CRTOO G11 82 213 - Banca Transilvania, sucursala Galaţi

Pentru alte detalii, scrieţin-ne pe adresa APCA Galaţi sau contactaţi-o direct pe mama lui Andrei, la telefon 0749.558.716.

APCA îi sprijină pe copiii cu autism şi pe părinţii lor

Dragi colaboratori şi susţinători, vrem să vă semnalăm o eventuală confuzie pe care aţi putea să o faceţi, în viitorul apropiat sau îndepărtat. Ne-aţi ajutat până acum şi suntem siguri că vreţi să vedeţi rezultatele sprijinului dvs. Credem că e datoria noastră să vă semnalăm să nu confundaţi APCA – Asociaţia de Sprijin pentru Părinţi şi Copiii cu Autism Galaţi, cu o asociaţie înfiinţată de circa o săptămână, „Autism Galaţi”, căreia, de altfel, îi urmăm succes în tot ce şi-a propus.

De asemenea, dacă vreţi să ne susţineţi proiectele viitoare şi pe copiii din asociaţie direcţionând cei 2 la sută, v-am ruga să fiţi atenţi la completarea datelor din Formularele 200 sau 230, deoarece asociaţia nou-înfiinţată are cont deschis tot la Banca Transilvania, precum APCA.

Nu în ultimul rând, dar la fel de important: de aproape doi ani, adresa noastră de contact este autism.galati@gmail.com (alături de voluntar.galati@gmail.com şi terapeut.galati@gmail.com ), deşi noua asociaţie poartă denumirea „Autism Galaţi”. Vă semnalăm, încă o dată, că nu este vorba despre una şi aceeaşi asociaţie. Adresa blog-ului nostru rămâne, în continuare, http://autism-galati-apca.blogspot.ro/. De asemenea, ne găsiţi şi pe pagina noastră de Facebook, APCA – Asociaţia de Sprijin pentru Părinţi şi Copiii cu Autism Galaţi.

V-am semnalat aceste aspecte deoarece ştim că ne cunoaşteţi realizările din ultimii aproape doi ani şi pentru că vrem să vă păstrăm colaboratori fideli în continuare. Vă invităm, să revedeţi, mai jos, câteva dintre evenimentele şi proiectele organizate de APCA – Asociaţia de Sprijin pentru Părinţi şi Copiii cu Autism Galaţi, de-a lungul celor aproape doi ani de la înfiinţare.

-       Cursuri gratuite despre autism,pentru părinţi şi voluntari.

-      Cursuri gratuite de inot pentrucopiii din APCA Galaţi şi grupuri gratuite de socializare.

-      Campania “Donează – gestultău contează!” – campanie de strângere de fonduri pentru copiii din APCA Galaţi.

-       Proiectul „Cluburile vesele”, derulat cu voluntari, pentru copiii cu autism

-       Grupuri de suport pentru părinţi

-       Realizarea bazei de date terapeuţi – părinţi ai copiilor cu autism.

-       Spectacol caritabil pentru copiii cu autism, 2012.

Acestea sunt doar o parte dintre activităţile noastre. Vă mulţumim pentru încredere şi suport şi vă aşteptăm la toate celelalte proiecte ale noastre !

"Un copil năzdrăvan"

Primele semne de întrebare au apărut când am observat o întarziere a vorbirii. În acel moment nu am ştiut că se poate interveni  activ pentru recuperare. Exemplele de copii care au vorbit mai târziu au prelungit starea de inconştienţă în care eram. Astfel, am ajuns la 5 ani şi apoi am intrat în panică.

În toamnă trebuia să mergem la gradiniţă şi noi nu ştiam exact  în ce stadiu de dezvoltare ne aflam. Posibilitatea de a exista şi elemente de autism ne-a speriat şi mai mult, deşi medicul ne încuraja că este un copil cu intelect normal.

După începerea terapiei, Teo a înregistrat progrese evidente, astfel încât speranţa că putem recupera foarte repede a crescut de la lună la lună. Este un copil năzdrăvan, pentru că, asemenea cocoşului din povestea “Punguţa cu doi bani’’, a înghiţit programele din terapie, unul cate unul şi destul de rapid. 

Tata nu avea prea multă răbdare cu un copil care lupta şi chiar reuşea, apropierea de copiii din grădiniţă era un obiectiv urgent şi nemilos de apropiat.

La intrarea în grădiniţă, Teo ştia cum îl cheamă şi unde locuieşte, dar nu punea întrebări. D-na educatoare ne-a încurajat la inceput, dar în scurt timp relaţia a devenit mai mult decât rece, iar speranţele noastre s-au prăbuşit. Cu toate acestea, Teo face în continuare progrese, mai ales pe socializare, şi chiar începe să pună întrebări. Teama de o stigmatizare nedreaptă şi sfaturile de a merge la o grădiniţă pentru copii cu nevoi speciale ne+au descurajat şi mai mult.

Timpul a lucrat însă în favoarea noastră. Am fost cu Teo la o grădiniţă specială, dar o doamnă cu suflet ne-a confirmat că locul lui nu este acolo. Mulţumim celor care ne-au susţinut permanent, mai ales când noi nu aveam curajul să mai sperăm. Dacă până acum credeam că o să cerşim dreptul de a mai sta un an în grădiniţă, acum avem curajul să spunem că la toamnă mergem la şcoală în grupa pregătitoare.

Acum nu vrem să acceptăm că poate luptăm cu o formă de autism. Dar peste ani, poate vom accepta acest lucru şi vom putea considera cazul nostru un exemplu de recuperare reuşită, spunâmd “Am muncit şi am învins, Teo este năzdrăvanul lui tata. Numai noi doi ştim prin ce am trecut…”
Mulţumim Nicoletei pentru cel mai frumos compliment: “Vorbăreţul Teo”.
Semnat: Mama lui Teo

 
Dacă vrei să îl susţii pe Teo, poţi dona o sumă de bani sau poţi direcţiona cei 2 la sută din impozitul anual de venit în următorul subcont deschis de APCA:

Asociaţia de Sprijin pentru Părinţii şi Copiii cu Autism Galaţi 
- Cod de identificare fiscală al entităţii non profit: 29189030
- Cont bancar (IBAN): RO 96 BTRL RON CRT 00G1182207

Telefon contact: 0766417353